Factores de Crecimiento Premium — Longevity Clinic

Línea Dermal · Stem Biotech®

Factores de
Crecimiento Dermal

Proteínas bioactivas obtenidas del medio condicionado de cultivos de CTMs humanas (cordón umbilical). Regulan la proliferación, migración y diferenciación celular, promoviendo regeneración tisular, reparación cutánea, inmunomodulación y angiogénesis.

CMM Medio Condicionado de CTMs
Tópica · Microagujas Vías de Aplicación
6 meses Viabilidad a −18°C
No inmunogénico Altamente Compatible con Piel Humana

Línea Dermal · Stem Biotech®

¿Qué son los Factores de Crecimiento Dermal?

Los Factores de Crecimiento Línea Dermal de Stem Biotech® son proteínas bioactivas obtenidas del medio condicionado de cultivos de Células Troncales Mesenquimales (CTMs) del cordón umbilical (Gelatina de Wharton). Actúan como señalizadores moleculares que regulan la proliferación, migración y diferenciación celular, favoreciendo la regeneración tisular, la reparación de la piel, la inmunomodulación y la angiogénesis.

Su perfil de seguridad los hace no inmunogénicos, biológicamente seguros y altamente compatibles con la piel humana. Se aplican de forma tópica o mediante dispositivos de microagujas. Estabilidad: hasta 2 semanas a 4–8°C; hasta 6 meses a −18°C bajo condiciones controladas.

Joan Tuareg Chávez

Joan Tuareg Chávez

Director Médico · Medicina Regenerativa

Factores de crecimiento premium certificados por ELISA
Stem Biotech® · Línea Dermal

Biotecnología celular de origen mexicano

Aplicaciones Clínicas

¿En Qué Tratamientos
Se Utiliza?

Resolvemos Sus Dudas

Preguntas
Frecuentes

¿Cuál es la diferencia entre los factores de crecimiento de Longevity Clinic y el PRP convencional?

El PRP convencional utiliza factores derivados del propio plasma con concentración variable e impredecible. Nuestros factores de crecimiento se obtienen de medio condicionado de CTMs con concentración definida y certificada por ELISA, en combinaciones sinérgicas ajustadas al perfil molecular de cada paciente. Nuestro personal médico selecciona la combinación óptima según la respuesta individual.

¿Para qué condiciones son más efectivos los factores de crecimiento?

Los factores de crecimiento tienen evidencia clínica robusta en: lesiones tendinosas y musculares (PDGF, IGF-1), alopecia androgénica y difusa (EGF, VEGF), regeneración dérmica y antienvejecimiento (EGF, bFGF), recuperación deportiva acelerada y revitalización sistémica. El protocolo específico se define tras la evaluación inicial.

¿Por qué se usa ecografía para la aplicación?

La ecografía de alta resolución permite visualizar en tiempo real la aguja y el tejido diana durante la inyección. Esto garantiza que el factor llegue exactamente al compartimento anatómico correcto —por ejemplo, la vaina tendinosa y no el tendón en sí, o la capa dérmica profunda y no la hipodermis— lo que maximiza la biodisponibilidad y minimiza efectos secundarios.

¿Cuántas sesiones son necesarias para ver resultados?

El protocolo estándar es de 3–4 aplicaciones separadas por 2–4 semanas, según la indicación clínica. Las lesiones deportivas agudas pueden responder desde la segunda sesión. Para indicaciones sistémicas o dérmicas, los resultados objetivos se documentan a los 60 días. El director médico ajusta el número de sesiones tras la evaluación de biomarcadores.

¿Se pueden combinar con células madre o exosomas?

Sí, y con frecuencia es la estrategia más efectiva. Los factores de crecimiento actúan como activadores de las células madre (MSC): preparan el microambiente tisular y potencian la migración y diferenciación celular. La secuencia habitual es: factores de crecimiento en sesión 1, seguidos de células madre o exosomas en sesiones posteriores. El protocolo combinado es diseñado individualmente.

¿Existe alguna contraindicación para el tratamiento?

Las contraindicaciones absolutas son escasas: infección activa en la zona de aplicación, neoplasia activa (por el potencial proliferativo de algunos GF) y alergia documentada a alguno de los componentes. El director médico realiza una evaluación completa antes de aprobar el protocolo, incluyendo revisión de historial oncológico e infeccioso.

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