Biotecnología Regenerativa · Stem Biotech®
Células Troncales Mesenquimales de origen alogénico, obtenidas exclusivamente de la Gelatina de Wharton del cordón umbilical. Indicadas para el tratamiento de enfermedades crónico degenerativas, patologías relacionadas con la edad y lesiones músculo esqueléticas.
Biotecnología Celular
Las Células Troncales Mesenquimales (CTMs) de Stem Biotech® son obtenidas exclusivamente de la Gelatina de Wharton del cordón umbilical y representan una fuente terapéutica de gran potencial para el tratamiento de enfermedades crónico degenerativas y condiciones que aparecen con el paso de la edad y lesiones músculo esqueléticas.
Stem Biotech® cuenta con las Licencias Sanitarias No. 24-TR-25-006-0001 como Centro de Colecta de Células Progenitoras o Troncales, y No. 24-TR-25-006-0002 como Banco de Células Progenitoras o Troncales. Cada vial incluye certificado de calidad con denominación de origen mediante lote y pruebas de control de calidad.
Joan Tuareg Chávez
Director Médico · Medicina Regenerativa
Licencias Sanitarias
No. 24-TR-25-006-0001
Centro de Colecta de Células Progenitoras o Troncales
No. 24-TR-25-006-0002
Banco de Células Progenitoras o Troncales
Stem Biotech®
Proveedor de referencia en biotecnología de células troncales
Las MSC son células del estroma que no son hematopoyéticas ni embrionarias. Se obtienen de tejido adulto certificado, no implican controversia ética y tienen el perfil de seguridad mejor documentado en ensayos clínicos, con más de 1,000 estudios registrados a nivel mundial.
Mediante citometría de flujo en cada lote: se confirma que más del 93 % de las células expresan marcadores positivos CD73, CD90 y CD105, y son negativas para CD14, CD19, CD34 y CD45. El certificado de análisis se le muestra al paciente antes de iniciar.
Sí. Las MSC alogénicas tienen propiedades inmunomoduladoras únicas: su baja expresión de HLA-II reduce el riesgo de rechazo. Stem Biotech cuenta con licencias sanitarias de COFEPRIS para la colecta y almacenamiento de células progenitoras (No. 24-TR-25-006-0001 y 0002). La elegibilidad del paciente se evalúa individualmente en consulta médica.
Algunos pacientes reportan cambios subjetivos en las primeras semanas. Los biomarcadores objetivos —inflamación, regeneración tisular— se miden a los 30, 60 y 90 días post-aplicación mediante estudios de laboratorio incluidos en el protocolo. El calendario de evolución varía según el perfil de cada paciente.
El protocolo base es de 2–3 aplicaciones con intervalos de 4–6 semanas. El director médico define el número exacto después de la evaluación inicial, el perfil de biomarcadores y el diagnóstico funcional de cada paciente.
Sí, y es frecuente. Las MSC son sinérgicas con exosomas, factores de crecimiento y PRP. Longevity Clinic diseña protocolos combinados personalizados basados en la evidencia clínica disponible y el perfil biológico individual del paciente.
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Las terapias de medicina regenerativa ofrecidas en esta clínica — incluyendo el uso de células madre mesenquimales, exosomas, fibroblastos y factores de crecimiento — se fundamentan en evidencia científica disponible. La medicina regenerativa es una disciplina en evolución; algunos de estos procedimientos pueden estar sujetos a marcos regulatorios en desarrollo. El médico especialista evaluará la idoneidad de cada protocolo en consulta privada, previa al tratamiento.
